|
|
|
|
NM05 |
ซมิไซม์ เอนไซม์ไฟเตส |
เอนไซม์ไฟเตส
ส่วนประกอบใน 1 กิโลกรัม
เอนไซม์ไฟเตส 5,000,000 FTU
สรรพคุณ
เนื่องจากในพืชวัตถุดิบอาหารสัตว์ จะมีส่วนประกอบของ phytic acid ซึ่งก็คือ phytate มีโครงสร้างเป็น inosital ring ถูกจับด้วย phosphate 6 ตัว เมื่อร่างกายได้รับจะทำให้การดูดซึมแร่ธาตุบางตัวลดน้อยลงไปเนื่องจาก phytate ไปจับเช่น Zn, Fe เป็นต้น ทั้งนี้ P ที่อยู่ใน Phytate จะถูกขับออกมากับมูล เนื่องจากนำไปใช้ประโยชน์ไม่ได้ บางครั้งจะเห็นว่าธัญพืชบางชนิดมีระดับ P ที่มากแต่กลับนำมาใช้ประโยชน์ไม่ได้ก็เพราะว่าอยู่ในรูป phytate ซึ่งต้องใช้ enzyme phytase มาย่อย แต่ร่างกายสัตว์กระเพาะเดี่ยวไม่สามารถสร้างได้เอง ประเด็นปัญหาของการได้รับ phytate คือ 1.phytate จะไปจับกับแร่ธาตุบางตัวทำให้นำไปใช้ประโยชน์ไม่ได้ 2.phosphorus ที่มีอยู่ในphytate ไม่สามารถใช้ประโยชน์ได้ 3.P ที่เหลือมากับมูลทำให้เกิดปัญหาสิ่งแวดล้อมได้ โดยเฉพาะอุตสาหกรรมการเลี้ยงสัตว์ จึงเห็นได้ว่าจะมีการเสริม phytase ในอาหารสัตว์ด้วย เพื่อเพิ่ม P ที่ใช้ประโยชน์
อัตราการใช้
สุกร 0.1 กิโลกรัม ต่อ ตันอาหาร
สัตว์ปีก 0.05 - 0.1 กิโลกรัม ต่อ ตันอาหาร
ขนาดบรรจุ ถุง 25 กิโลกรัม
|
|
ราคา 150 บาท/กก |
|
|
|
|
|
|
|
เอนไซม์ไฟเตส
ส่วนประกอบใน 1 กิโลกรัม
เอนไซม์ไฟเตส 5,000,000 FTU
สรรพคุณ
เนื่องจากในพืชวัตถุดิบอาหารสัตว์ จะมีส่วนประกอบของ phytic acid ซึ่งก็คือ phytate มีโครงสร้างเป็น inosital ring ถูกจับด้วย phosphate 6 ตัว เมื่อร่างกายได้รับจะทำให้การดูดซึมแร่ธาตุบางตัวลดน้อยลงไปเนื่องจาก phytate ไปจับเช่น Zn, Fe เป็นต้น ทั้งนี้ P ที่อยู่ใน Phytate จะถูกขับออกมากับมูล เนื่องจากนำไปใช้ประโยชน์ไม่ได้ บางครั้งจะเห็นว่าธัญพืชบางชนิดมีระดับ P ที่มากแต่กลับนำมาใช้ประโยชน์ไม่ได้ก็เพราะว่าอยู่ในรูป phytate ซึ่งต้องใช้ enzyme phytase มาย่อย แต่ร่างกายสัตว์กระเพาะเดี่ยวไม่สามารถสร้างได้เอง ประเด็นปัญหาของการได้รับ phytate คือ 1.phytate จะไปจับกับแร่ธาตุบางตัวทำให้นำไปใช้ประโยชน์ไม่ได้ 2.phosphorus ที่มีอยู่ในphytate ไม่สามารถใช้ประโยชน์ได้ 3.P ที่เหลือมากับมูลทำให้เกิดปัญหาสิ่งแวดล้อมได้ โดยเฉพาะอุตสาหกรรมการเลี้ยงสัตว์ จึงเห็นได้ว่าจะมีการเสริม phytase ในอาหารสัตว์ด้วย เพื่อเพิ่ม P ที่ใช้ประโยชน์
อัตราการใช้
สุกร 0.1 กิโลกรัม ต่อ ตันอาหาร
สัตว์ปีก 0.05 - 0.1 กิโลกรัม ต่อ ตันอาหาร
|
|
|
|
|
|
|
|
|